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氯喹是一种古老的抗疟药物,对新型冠状病毒具有良好的抑制作用。。

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(原题:氯喹:一种具有新疗效的抗疟老药,在体外实验中常被发现对新型冠状病毒有很好的抑制作用)2月15日,科技部生物中心主任张新民在新闻发布会上提到一种药物磷酸氯喹。结果表明,磷酸氯喹对新型冠状病毒有良好的体外抑制作用目前,临床研究正在北京、广东等10多家医院开展,共招收患者100多人。湖南省近年来也在开展新型冠状病毒肺炎的研究。临床结果表明,磷酸氯喹对新发冠状肺炎有一定的治疗作用。正如张新民所说,磷酸氯喹是一种上市多年的抗疟疾药物。

为了追溯它的历史,我们可以从奎宁开始。1820年,法国著名药剂师佩莱蒂埃和卡文图从金鸡纳树皮中成功提取出历史上最早的抗疟药奎宁,使奎宁成为治疗发热性疾病的第一种药物。20世纪30年代,德国科学家合成并发明了氯喹,一种化学结构与天然奎宁相似的合成抗疟药。它比奎宁更安全、更有效,因此被广泛应用于疟疾的治疗和预防。由于没有对安全用药范围进行试验和探索,氯喹用量过大,是疟疾治疗所需剂量的10倍,继而出现严重的药物不良反应——有的患者出现眼底疾病,甚至失明。

1944年,科学家在氯喹的基础上开发出一种新的抗疟药物羟氯喹。治疗效果与氯喹相似,但副作用明显减轻。它和氯喹的区别在于它用羟乙基取代氯喹中的一种乙基。正是因为这个微小的差别,羟氯喹在人体胃肠道中吸收更快,在体内分布更广。后来,一些恶性疟原虫对氯喹产生了抗药性。20世纪60年代,抗氯喹恶性疟在东南亚蔓延。1964年,越南政府向中国求助。所以,现在中国人知道了“523使命”。后来,屠呦呦发现了抗疟药青蒿素。

当然,老药也可以用。氯喹还可用于治疗类风湿关节炎、肺吸虫病、结缔组织病和其他光敏性疾病。一些研究也证实氯喹对艾滋病和肿瘤有一定的治疗作用。那么,氯喹是如何发挥抗病毒作用的呢?研究表明,有以下几种机制:1。结论1.氯喹能改变细胞内吞的pH值,通过细胞内吞途径对病毒感染有明显的抑制作用,如博尔纳病病毒、禽白血病毒、寨卡病毒等。氯喹通过抑制基因表达影响病毒复制。体内外实验表明,氯喹能改变gp120包膜的糖基化方式,抑制CD4+T细胞中HIV的复制。

三。氯喹作为一种良好的自噬抑制剂,可以通过影响自噬来干扰病毒的感染和复制。动物实验表明,氯喹能有效抑制H5N1小鼠肺内自噬,减轻肺泡上皮损伤。另据报道,氯喹能阻断寨卡病毒诱导的自噬,从而抑制病毒的复制。在小鼠体内,氯喹还可以阻断寨卡病毒从母体到胎儿的垂直感染。2004年有报道称氯喹能抑制SARS病毒的体外复制。中国的新型冠状病毒感染也在进行中。新的冠状病毒肺炎的第一个潜在治疗方法于2月15日获得批准。

浙江股份有限公司经国家药品监督检验检疫局正式批准成立。新药诊断和治疗系统已获国家药品监督管理委员会批准。新的诊断在湖北得到证实。诊断100例1933例,实时更新确诊58182例。报道了一种新的冠状病毒肺炎图谱。河南省1246例新发冠状肺炎15例。资料来源:科技日报编辑:周欣宜NB12002。。

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